Accordi di collaboraziones scientifica/partenariato:
Accordo quadro Agenzia Arcipelago
Responsabile: Prof. Bravaccio
Convenzione con Capware Lab Srl; Istituto Nazionale di Fisica Nucleare Sezione di Napoli; Neapolisanit per lo sviluppo di Tecnologie e Nuove frontiere a supporto della Disabilità intellettiva e Relazionale
Responsabile: Prof. Bravaccio
Probiotic Lactobacillus rhamnosus GG for Pediatric Atopic Dermatitis - ProPAD trial
Responsabile: Prof. Berni Canani
Studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo per valutare l’efficacia e la sicurezza di L. casei DG® nel trattamento delle coliche infantili (CI)
Responsabile: Prof. Berni Canani
L’effetto del Nutramigen LGG e di altre diverse formule sul verificarsi di altre manifestazioni allergiche, acquisizione della tolleranza immunitaria e disturbi autoimmuni nei bambini con allergia al latte di mucca: follow-up di 6 anni
Responsabile: Prof. Berni Canani
Step Down Approach in children with Cow's Milk Allergy - SDACMA STUDY
Responsabile: Prof. Berni Canani
Studio interventistico, randomizzato, in doppio cieco controllato con placebo, principio attivo di confronto(fluoxetina), a dose fissa di vortioxetina in pazienti pediatrici di età compresa fra 7 e 11 anni con disturbo depressivo maggiore (DDM)
Responsabile: Prof.ssa Bravaccio
Studio di estensione, a lungo termine, in aperto, a dose flessibile, condotto con vortioxetina in bambini e adolescenti affetti da Disturbo Depressivo maggiore (DDM) in età compresa fra 7 e 18 anni
Responsabile: Prof.ssa Bravaccio
Studio osservazionale, prospettico, multicentrico sull'efficacia a lungo termine e la tollerabilità di alirocumab nella pratica clinica della vita reale in Italia
Responsabile: Prof. Cittadini
Non interventional study on Edoxaban treatment in routine clinical practice for patients with non valvular atrial fibrillation
Responsabile: Prof. Cittadini
Studio multicentrico, non interventistico, mirato a valutare l'attività fisica, l'incidenza dei sanguinamenti e la qualità della vita nei pazienti con emofilia A senza inibitori in un regime di trattamento da pratica clinica
Responsabile: Prof. Di Minno
Studio SANTORINI_Treatment of High and Very high riSk dyslipidemic pAtients for the PreveNTion of CardiOvasculaR Events in Europe - a MultInatioNal ObservatIonal Study
Responsabile: Prof. Di Minno
Studio osservazionale degli esiti nei pazienti affetti da fibrosi cistica con mutazioni selezionate in un allele di CFTR (studio VOCAL)
Responsabile: Prof. Ferrara
Studio clinico di fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo e metformina per valutare la sicurezza e l'efficacia di Sitagliptin MK0431-083"
Responsabile: Prof.ssa Franzese
Prot.TMC278HTX202 -Studio di fase 2, in aperto, a braccio singolo, multicentrico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza, la tollerabilitàe l'efficacia del passaggio a RPV Plus nei bambini con infezione da HIV-1 (da 2 a 12 anni)
Responsabile: Prof. Guarino
Studio dell’Interazione Microrganismo-Ospite a Livello Intestinale
Responsabile: Prof. Guarino
Studio di fase 2, in aperto, multicentrico, multi-coorte per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l’efficacia della combinazione a dose fissa di sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir in adolescenti e bambini con infez.cronica da virus dell’epatite C
Responsabile: Prof. Iorio
Studio di fase III, controllato con placebo per valutare l'effetto di Dapaglifloxin sulla capacità di esercizio fisico in pazienti affetti da insufficienza cardiaca con Frazione di Eiezione conservata (HFpEF)
Responsabile: Prof. Napoli
SANOFI-LPS14584-A24-week, multicenter, randomized, open-label, parallel-group study comparing the efficacy and safety of Toujeo and Tresiba in insulin naive patients with type 2 Diabetes mellitus
Responsabile: Prof. Napoli
Studio osservazionale "An Observational Disease and Clinical Outcomes Registry of Patients with Lysosomal Acid Lipase" (Registro anagrafico dei pazienti con lipasi dell'acido lisosomiale)
Responsabile: Prof. Parenti
Studio di fase 3 in doppio cieco randomizzato per valutare l'efficacia e la sicurezza di ATB 200 in soggetti adulti affetti da malattia di Pompe ad insorgenza tardiva
Responsabile: Prof. Parenti
Studio multicentrico a basso livello di intervento con una componente retrospettiva condotto su partecipanti con malattia di Pompe a esordio tardivo
Responsabile: Prof. Parenti
GENZYME 488152 "REGISTRO GAUCHER
Responsabile: Prof. Parenti
Valutazione del sistema diagnostico per la ricerca del Virus SARS CoV 2 in campioni derivati da tamponi nasofaringei mediante sistema colorimetrico
Responsabile: Prof. Portella
Studio randomizzato in doppio cieco di fase 3B per valutare la sicurezza e l'efficacia di due regimi terapeutici di Aztreonam 75 mg polvere e solvente in soluzione per nebulizzatore
Responsabile: Prof.ssa Raia
A randomized, open, multinational, multicentre, 2-part study in spontaneously breathing preterm neonates with mild to moderate respiratory distress syndrome to investigate the safety, tolerability and efficacy of inhaled nebulised poractant alfa
Responsabile: Prof. Raimondi
The effect of low protein extensively hydrolyzed infant formula on allergy prevention in at risk infants up to 1 year of age: a randomized, double-blind, controlled intervention study and the long-term effect of early nutrition given in the first 120 days
Responsabile: Prof.ssa Staiano
A long-term non-interventional Registry to Assess Safety and Effectiveness of Humira
Responsabile: Prof.ssa Staiano
Indagine clinica miulticentrica, prospettica, comparativa, randomizata, controllata sulla sicurezza di microclismi a base di Promelaxin-Studio ABO-MELI-15
Responsabile: Prof.ssa Staiano
Studio prospettico non interventistico ADXBLADDER
Responsabile: Prof.ssa Terracciano
Studio prospettico non interventistico finalizzato all’ottimizzazione del test PROCLARIX in pazienti con sospetto tumore della prostata
Responsabile: Prof.ssa Terracciano
Studio multicentrico, randomizzato in doppio cieco, controllato con placebo volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di omecamtiv mecarbil nei soggetti affetti da insufficienza cardiaca cronica con frazione di eiezione ridotta
Responsabile: Prof. Tocchetti
